淺談：非標自動化設備在製藥領域中麵（miàn）臨的機遇和挑戰

　　在製藥行業中，隨著藥品消費的多樣化與差別化，不同的藥企有著不同的設備（bèi）需求（qiú），這也給非標定製的（de）製藥設備企業帶（dài）來（lái）開展商機。理解，非標定製的製藥設備（bèi）的製造不像普標設（shè）備製造那麽（me）簡單，而是需求依據客（kè）戶需求個性化定製的非規範類的製藥設備，是按用戶工藝請（qǐng）求量身設計、定製的機械設備（bèi），其操作便當、靈敏不單一，功用可按用戶的請（qǐng）求而添加。 

　　在製藥消費部門中，勞動密集型的企業（yè）工人本錢是很（hěn）大的一筆支出，隨著近年來人工本錢急劇上升，在保證產質量量的前提下，藥企想要緊縮本錢（qián），就不得不追求設備自（zì）動化，降（jiàng）低消費本錢，進步消費效率，而非標（biāo）定製的設備能（néng）夠為藥企帶來更多效益。業內表示，由（yóu）於非標定製配備（bèi）普通（tōng）屬於非規範（fàn）配備，其研製大多需求停止創新性設計與研發，很多企業在停止（zhǐ）定製配備研製的（de）過程中（zhōng）普遍感到風險很大。 

　　例如，在前期需求評（píng）審（shěn）階段，非標配備製造企業需求參考用戶的用處（chù）需求、工藝請求，存在技（jì）術變卦、條件限製、構造修正等方麵的應戰，稍有不慎就容易形成失敗，各項技術指標不合格的狀況。在設計圖的審核階段，非標設計依賴設計人員的（de）素質與技藝，需求設計人員具備較（jiào）高素質，在後續應用過程（chéng）中不時改良設計，假使人員素質差，設（shè）計發作失誤，就會給後續工作帶（dài）來攪擾。另外，設計圖是項目建（jiàn）立過程中的關鍵（jiàn）環節，設計圖在完成後（hòu），需求重複對設計（jì）圖停止審核，才幹有效地防止因設計失誤（wù）給配備研製工作帶來的（de）損失。

　　在零部件的加工製造階段，設計圖提交到工廠（chǎng）以後，非標定製設備的企業需求對加工（gōng）過程嚴厲把控，假如加工過程管理（lǐ）紊亂，設備的質量也難以保證。在設備的裝置調試階段，據理解，大局部非標定製設備研（yán）製企業為了儉省本錢（qián），常（cháng）常外委裝置調試。但這種不親力親為的辦法，一旦調試過程存在披露，就會形成設備在運轉中容（róng）易發作毛病。另外，隨著近年來（lái）勞動力（lì）本錢的不時上漲，行業競爭不時加劇如何提升效勞水準也成了非標定製的製藥配備企業的（de）燃眉之急。業內表示，非標定製（zhì）設備不同於規範通用設（shè）備，不可以買來即用，它觸及到設備兼容性(與老舊設備)、消費狀態（tài）的穩（wěn）定、人員的培訓維保等環節，必需由（yóu）設備企業科學、嚴厲研製統籌（chóu），因而做好相關的（de）售後效勞，也是提（tí）升用戶對企業信任度的重（chóng）要（yào）保（bǎo）證。 

　　當前，非標（biāo）製藥設備行業（yè）曾經成為一（yī）個趨向，市（shì）場空間寬廣，但（dàn）目前（qián）我國非標定製製藥設備的企業數量（liàng）較多，範圍較小，技術落後、競爭同質化（huà）等缺陷突出。業內以為，各企業隻要把資金、人才（cái）、市（shì）場三大應戰均衡處置（zhì）好，才幹可持續、穩定開展。